Заманбап медицина чөйрөсүндө антибиотиктер микробдук инфекциялар менен байланышкан оорулардын жана өлүмдүн көрсөткүчтөрүн кескин төмөндөтүп, эң маанилүү жетишкендиктердин бири экендигин далилдеди. Алардын бактериялык инфекциялардын клиникалык натыйжаларын өзгөртүүгө жөндөмдүүлүгү сансыз бейтаптардын өмүрүнүн узактыгын узартты. Антибиотиктер татаал медициналык процедураларда, анын ичинде операцияларда, имплантацияда, трансплантацияда жана химиотерапияда маанилүү. Анткен менен антибиотиктерге туруктуу патогендердин пайда болушу убакыттын өтүшү менен бул дарылардын эффективдүүлүгүн төмөндөтүп, тынчсызданууну жаратууда. Антибиотиктерге туруштук берүү учурлары антибиотиктердин бардык категорияларында катталган, анткени микробдук мутациялар пайда болот. Микробго каршы дары-дармектердин тандоо басымы туруктуу штаммдардын көбөйүшүнө өбөлгө түзүп, глобалдык ден соолук үчүн олуттуу көйгөй жаратты.
Микробго каршы туруктуулуктун актуалдуу көйгөйү менен күрөшүү үчүн антибиотиктерди колдонууну кыскартуу менен бирге туруктуу патогендердин жайылышын азайткан инфекцияны көзөмөлдөөнүн натыйжалуу саясатын ишке ашыруу зарыл. Мындан тышкары, альтернативалуу дарылоо ыкмаларына муктаждык бар. Гипербарикалык кычкылтек терапиясы (HBOT) бул контекстте белгилүү бир басымдын деңгээлинде 100% кычкылтек менен дем алууну камтыган келечектүү ыкма катары пайда болду. Инфекциялар үчүн негизги же кошумча дарылоо катары позицияланган HBOT антибиотиктерге туруштук берүүчү патогендерден келип чыккан курч инфекцияларды дарылоодо жаңы үмүт бере алат.
Бул терапия ар кандай шарттарда, анын ичинде сезгенүү, көмүртек кычкылы менен уулануу, өнөкөт жаралар, ишемиялык оорулар жана инфекциялар үчүн негизги же альтернативалуу дарылоо катары колдонулат. Инфекцияны дарылоодо HBOTтун клиникалык колдонмолору терең жана бейтаптарга баа жеткис артыкчылыктарды берет.
Инфекциядагы гипербарикалык кычкылтек терапиясынын клиникалык колдонмолору
Учурдагы далилдер HBOTтун өз алдынча жана кошумча дарылоо катары колдонулушун бекем колдойт, бул инфекция жуккан бейтаптарга олуттуу пайда алып келет. HBOT учурунда, артериялык кан кычкылтек басымы 2000 ммHg чейин көтөрүлүшү мүмкүн, жана натыйжада жогорку кычкылтек-ткань басымы градиент кыртыш кычкылтек көлөмүн 500 ммHg чейин көтөрө алат. Мындай эффекттер ишемиялык чөйрөлөрдө байкалган сезгенүү реакцияларынын жана микроциркуляциянын бузулушунун айыгышына көмөктөшүүдө, ошондой эле компартменттик синдромду башкарууда өзгөчө баалуу.
HBOT ошондой эле иммундук системага көз каранды шарттарга таасир этиши мүмкүн. Изилдөөлөр көрсөткөндөй, HBOT аутоиммундук синдромдорду жана антигенден келип чыккан иммундук жоопторду басаңдатып, иммундук жоопторду модуляциялоодо лимфоциттердин жана лейкоциттердин айлануусун азайтуу аркылуу транспланттык толеранттуулукту сактоого жардам берет. Мындан тышкары, HBOTайыктырууну колдойттеринин өнөкөт жабыркоолорунда ангиогенезди стимулдаштыруу аркылуу, калыбына келтирүү үчүн маанилүү процесс. Бул терапия ошондой эле жараатты айыктыруудагы маанилүү фаза болгон коллаген матрицанын пайда болушуна түрткү берет.
Кээ бир инфекцияларга, өзгөчө терең жана дарылоо кыйын инфекцияларга, мисалы, некротизирленген фасциитке, остеомиелитке, жумшак ткандардын өнөкөт инфекцияларына жана инфекциялык эндокардитке өзгөчө көңүл буруу керек. HBOTтин эң кеңири таралган клиникалык колдонмолорунун бири тери-жумшак ткандардын инфекциялары жана көбүнчө анаэробдук же туруктуу бактериялар менен шартталган аз кычкылтек деңгээли менен байланышкан остеомиелит үчүн.
1. Диабеттик бут инфекциялары
Диабеттик бутжаралар кант диабети менен ооруган бейтаптар арасында кеңири таралган татаалдык болуп саналат, бул калктын 25% га чейин таасир этет. Инфекциялар көбүнчө бул жараларда пайда болот (жагдайлардын 40%-80% түзөт) жана оорунун жана өлүмдүн көбөйүшүнө алып келет. Диабеттик бут инфекциялары (DFIs) адатта аныкталган ар кандай анаэробдук бактериялык козгогучтар менен полимикробдук инфекциялардан турат. Ар кандай факторлор, анын ичинде фибробласт функциясынын кемчиликтери, коллаген түзүү маселелери, уюлдук иммундук механизмдер жана фагоциттердин функциясы диабет менен ооруган бейтаптарда жарааттын айыгышына тоскоол болушу мүмкүн. Бир нече изилдөөлөр теринин кычкылтектешүүсүнүн бузулушун DFI менен байланышкан ампутациялар үчүн күчтүү тобокелдик фактору катары аныкташкан.
DFI дарылоонун учурдагы варианттарынын бири катары, HBOT диабеттик буттун жараларын айыктыруу ылдамдыгын бир топ жогорулатат, андан кийин ампутация жана татаал хирургиялык кийлигишүүлөрдүн зарылдыгын азайтат. Бул капкак операциялары жана тери кыйыштыруу сыяктуу ресурсту көп талап кылган процедуралардын зарылдыгын азайтпастан, хирургиялык ыкмаларга салыштырмалуу арзаныраак чыгымдарды жана минималдуу терс таасирлерди берет. Чен жана башкалар тарабынан жүргүзүлгөн изилдөө. 10дон ашык HBOT сеансы кант диабети менен ооруган бейтаптардагы жарааттарды айыктыруу ылдамдыгын 78,3% га жакшыртууга алып келгенин көрсөттү.
2. Некроздоочу жумшак ткандардын инфекциялары
Некроздуу жумшак ткандардын инфекциялары (ЖСТТ) көбүнчө полимикробдук, адатта аэробдук жана анаэробдук бактериялык патогендик микроорганизмдердин айкалышынан келип чыгат жана көбүнчө газ өндүрүшү менен байланышкан. NSTIs салыштырмалуу сейрек кездешсе да, алар тез прогрессиясына байланыштуу өлүмдүн жогорку деңгээлин көрсөтөт. Өз убагында жана туура диагноз коюу жана дарылоо жагымдуу натыйжаларга жетүү үчүн негизги болуп саналат, жана HBOT NSTIs башкаруу үчүн кошумча ыкмасы катары сунушталган. Келечектеги көзөмөлгө алынган изилдөөлөрдүн жоктугунан улам NSTsда HBOT колдонууга байланыштуу талаш-тартыштар бар болсо да,далилдер бул NSTI менен ооругандардын жакшыртылган жашоо деңгээли жана органдардын сакталышы менен байланышта болушу мүмкүн экенин көрсөтүп турат.. Ретроспективдүү изилдөө HBOT алган NSTI бейтаптар арасында өлүмдүн көрсөткүчүнүн олуттуу кыскаргандыгын көрсөттү.
1.3 Хирургиялык жердин инфекциялары
SSIs инфекциянын анатомиялык сайтына жараша классификацияланышы мүмкүн жана ар кандай козгогучтардан, анын ичинде аэробдук жана анаэробдук бактериялардан келип чыгышы мүмкүн. Стерилдөө ыкмалары, профилактикалык антибиотиктерди колдонуу жана хирургиялык практиканы өркүндөтүү сыяктуу инфекцияны көзөмөлдөө чараларындагы жетишкендиктерге карабастан, SSIs туруктуу татаалдашуу бойдон калууда.
Бир олуттуу карап Neuromuscular сколиоз хирургия терең SSIs алдын алуу боюнча HBOT натыйжалуулугун изилдеген. Операцияга чейинки HBOT олуттуу SSI оорусун азайтып, жараатты айыктырат. Бул инвазивдүү эмес терапия жара ткандарында кычкылтектин деңгээли көтөрүлгөн чөйрөнү түзөт, бул оору козгогучтарга каршы кычкылдануучу өлтүрүү аракети менен байланышкан. Кошумча, ал SSIs өнүктүрүүгө салым төмөндөтүлгөн кан жана кычкылтек көлөмүн чечет. Башка инфекцияны көзөмөлдөө стратегияларынан тышкары, HBOT өзгөчө колоректалдык процедуралар сыяктуу таза булганган операциялар үчүн сунушталган.
1.4 Күйүк
Күйүк – бул өтө ысыктан, электр тогунан, химиялык заттардан же радиациядан келип чыккан жаракаттар жана жогорку ооруга жана өлүмгө алып келиши мүмкүн. HBOT жабыркаган кыртыштарда кычкылтек көлөмүн жогорулатуу менен күйүк дарылоодо пайдалуу. жаныбарлар жана клиникалык изилдөөлөр байланыштуу аралаш натыйжаларды берет, ал эмикүйүк дарылоодо HBOT натыйжалуулугу, 125 күйүк бейтаптарды камтыган изилдөө HBOT өлүм көрсөткүчүнө же аткарылган операциялардын санына олуттуу таасирин тийгизбегенин, бирок орточо айыктыруу убактысын кыскартканын көрсөттү (43,8 күнгө салыштырмалуу 19,7 күн). HBOT менен күйүктү комплекстүү башкаруу менен интеграциялоо күйүк бейтаптардагы сепсисти эффективдүү көзөмөлдөй алат, бул айыктыруу убактысынын кыскарышына жана суюктукка болгон муктаждыктын азайышына алып келет. Бирок, көп күйүк башкарууда HBOT ролун ырастоо үчүн мындан аркы кенен келечектүү изилдөө талап кылынат.
1.5 Остеомиелит
Остеомиелит - бул сөөк же жилик чучугунун инфекциясы, көбүнчө бактериялык козгогучтар менен шартталган. Сөөктөрдү кан менен камсыз кылуу салыштырмалуу начар болгондуктан, остеомиелитти дарылоо кыйын болушу мүмкүн жана антибиотиктердин чучукка кирүү чектелүү. Өнөкөт остеомиелит туруктуу козгогучтар, жумшак сезгенүү жана некротикалык сөөк ткандарынын пайда болушу менен мүнөздөлөт. Рефрактордук остеомиелит деп тиешелүү дарылоого карабастан уланып же кайталануучу өнөкөт сөөк инфекцияларын билдирет.
HBOT олуттуу жуккан сөөк кыртыштарында кычкылтек көлөмүн жакшыртуу үчүн көрсөтүлдү. Көптөгөн учурлар сериялары жана когорттук изилдөөлөр HBOT остеомиелит менен ооруган бейтаптар үчүн клиникалык натыйжаларды жакшыртаарын көрсөтүп турат. Бул ар кандай механизмдер аркылуу иштейт окшойт, анын ичинде метаболизмдин активдүүлүгүн жогорулатуу, бактериялык козгогучтарды басуу, антибиотиктик эффекттерди күчөтүү, сезгенүүнү азайтуу жана айыктыруу.процесстер. Пост-HBOT, өнөкөт, отко чыдамдуу остеомиелит менен ооругандардын 60% дан 85%га чейин инфекцияны басуунун белгилерин көрсөтөт.
1.6 Грибоктук инфекциялар
Дүйнө жүзүндө үч миллиондон ашык адам өнөкөт же инвазиялык грибоктук инфекциялардан жапа чегип, жыл сайын 600 000ден ашуун өлүмгө алып келет. Грибоктук инфекцияларды дарылоонун натыйжалары көбүнчө иммундук статустун өзгөрүшү, негизги оорулар жана патогендик вирустук мүнөздөмөлөр сыяктуу факторлордон улам бузулат. HBOT өзүнүн коопсуздугу жана инвазивдик эмес мүнөзүнөн улам оор грибоктук инфекцияларда жагымдуу терапиялык вариантка айланып баратат. Изилдөөлөр көрсөткөндөй, HBOT Aspergillus жана Mycobacterium tuberculosis сыяктуу грибок козгогучтарына каршы натыйжалуу болушу мүмкүн.
HBOT Аспергиллустун биопленкасынын пайда болушуна тоскоол болуу менен грибокко каршы эффекттерге көмөктөшөт, супероксид дисмутаза (SOD) гендери жок штаммдарда эффективдүүлүктү жогорулатат. Грибоктук инфекциялар учурундагы гипоксиялык шарттар грибокко каршы дары-дармектерди жеткирүү үчүн кыйынчылыктарды жаратат, бул HBOTдан кычкылтектин көбөйүшүн потенциалдуу пайдалуу кийлигишүүгө алып келет, бирок андан ары изилдөө керек.
HBOT микробго каршы касиеттери
HBOT тарабынан түзүлгөн гипероксиддик чөйрө антибактериалдык касиеттерин стимулдайтуучу физиологиялык жана биохимиялык өзгөрүүлөрдү козгойт, бул инфекцияны эффективдүү кошумча терапияга айлантат. HBOT түздөн-түз бактерициддик активдүүлүк, иммундук жоопторду күчөтүү жана микробго каршы спецификалык агенттер менен синергетикалык эффекттер сыяктуу механизмдер аркылуу аэробдук бактерияларга жана негизинен анаэробдук бактерияларга каршы укмуштуудай таасир көрсөтөт.
2.1 HBOTтун түз антибактериалдык эффекттери
HBOTтин түздөн-түз антибактериалдык таасири көбүнчө реактивдүү кычкылтек түрлөрүнүн (ROS) генерациясына байланыштуу, алар супероксид аниондорун, суутек перекисин, гидроксил радикалдарын жана гидроксил иондорун камтыйт - мунун баары клеткалык метаболизм учурунда пайда болот.
O₂ менен уюлдук компоненттердин ортосундагы өз ара аракеттенүү ROS клеткалардын ичинде кантип пайда болоорун түшүнүү үчүн маанилүү. Кычкылдануу стресси деп аталган белгилүү бир шарттарда ROS түзүлүшү менен анын деградациясынын ортосундагы тең салмактуулук бузулуп, клеткаларда ROS деңгээлинин жогорулашына алып келет. Супероксидди (O₂⁻) өндүрүү супероксид дисмутазасы тарабынан катализделет, ал кийин O₂⁻ны суутек перекисине (H₂O₂) айландырат. Бул конверсия Фентон реакциясы аркылуу дагы күчөйт, ал Fe²⁺ди кычкылдандырып, гидроксил радикалдарын (·OH) жана Fe³⁺ пайда кылат, ошентип ROS түзүлүшүнүн жана клетканын бузулушунун зыяндуу редокс ырааттуулугун баштайт.
ROSтун уулуу таасирлери ДНК, РНК, белоктор жана липиддер сыяктуу клеткалык маанилүү компоненттерге багытталган. Белгилей кетсек, ДНК H₂O₂ аркылуу цитотоксиндүүлүктүн негизги максаты болуп саналат, анткени ал дезоксирибозанын структурасын бузуп, базалык композицияларды бузат. ROS тарабынан индукцияланган физикалык зыян ДНКнын спиралдык структурасына чейин жайылат, бул ROS тарабынан ишке ашырылган липиддердин пероксидациясынан келип чыгышы мүмкүн. Бул биологиялык системалардын ичиндеги ROS деңгээлинин жогорулашынын терс кесепеттерин баса белгилейт.
ROS микробго каршы аракети
ROS микробдордун өсүшүнө бөгөт коюуда маанилүү ролду ойнойт, бул HBOT менен шартталган ROS генерациясынан көрүнүп турат. ROSтун уулуу таасири түздөн-түз ДНК, белоктор жана липиддер сыяктуу клеткалык компоненттерге багытталган. Активдүү кычкылтек түрлөрүнүн жогорку концентрациясы липиддерге түздөн-түз зыян келтирип, липиддердин пероксидациясына алып келиши мүмкүн. Бул процесс клетка мембраналарынын бүтүндүгүн, демек, мембрана менен байланышкан рецепторлордун жана белоктордун иштешин бузат.
Мындан тышкары, ROS маанилүү молекулярдык максаттары болуп саналган белоктор, цистеин, метионин, тирозин, фенилаланин жана триптофан сыяктуу ар кандай аминокислота калдыктарында өзгөчө кычкылдануу өзгөрүүлөрүнө дуушар болушат. Мисалы, HBOT E. coliдеги бир нече протеиндердеги кычкылдануучу өзгөрүүлөрдү, анын ичинде G жана DnaK узартуу факторун жаратып, ошону менен алардын клеткалык функцияларына таасир этээри далилденген.
HBOT аркылуу иммунитетти жогорулатуу
HBOT сезгенүүгө каршы касиеттеридокументтештирилген, бул ткандардын зыянын азайтуу жана инфекциянын прогрессиясын басуу үчүн өтө маанилүү экендигин далилдейт. HBOT олуттуу иммундук жооп таасир цитокиндердин жана башка сезгенүү жөнгө салуучу сөз таасир этет. Ар кандай эксперименталдык системалар гендин экспрессиясында жана HBOTтан кийинки протеин генерациясында дифференциалдык өзгөрүүлөрдү байкашкан, алар өсүү факторлорун жана цитокиндерди жөнгө салат же төмөндөтөт.
HBOT процессинде O₂ деңгээлинин жогорулашы сезгенүүгө каршы медиаторлордун чыгарылышын басаңдатуу жана лимфоцит жана нейтрофил апоптозуна көмөк көрсөтүү сыяктуу бир катар клеткалык жоопторду козгойт. Жалпысынан бул иш-аракеттер иммундук системанын микробго каршы механизмдерин күчөтүп, ошону менен инфекциялардын айыгышын жеңилдетет.
Мындан тышкары, изилдөөлөр HBOT учурунда жогорулаган O₂ деңгээли интерферон-гамма (IFN-γ), интерлейкин-1 (IL-1) жана интерлейкин-6 (IL-6) сыяктуу сезгенүүгө каршы цитокиндердин экспрессиясын азайтышы мүмкүн экенин көрсөтүп турат. Бул өзгөрүүлөргө ошондой эле CD4: CD8 Т-клеткаларынын катышын төмөндөтүү жана башка эрүүчү рецепторлорду модуляциялоо, акырында интерлейкин-10 (IL-10) деңгээлин жогорулатуу кирет, бул сезгенүүгө каршы туруу жана айыктыруу үчүн абдан маанилүү.
HBOT микробго каршы иш-аракеттери татаал биологиялык механизмдер менен чырмалышкан. Superoxide жана жогорулатылган басымдын экөө тең HBOT менен шартталган антибактериалдык активдүүлүккө жана нейтрофил апоптозуна ыраатсыз көмөктөшөт. HBOTдан кийин кычкылтек деңгээлинин бир кыйла жогорулашы иммундук жооптун маанилүү компоненти болгон нейтрофилдердин бактерициддик мүмкүнчүлүктөрүн жогорулатат. Андан тышкары, HBOT нейтрофилдердин адгезиясын басат, бул нейтрофилдеги β-интегриндердин эндотелий клеткаларындагы клеткалар аралык адгезия молекулалары (ICAM) менен өз ара аракеттешүүсү менен шартталган. HBOT нейтрофилдердин β-2 интегрининин (Mac-1, CD11b/CD18) активдүүлүгүн азот кычкылынын (NO) ортомчу процесси аркылуу бөгөттөп, нейтрофилдердин инфекция болгон жерге көчүшүнө өбөлгө түзөт.
Цитоскелеттин так кайра түзүлүшү нейтрофилдердин патогендерди эффективдүү фагоцитизациялоосу үчүн зарыл. Актиндин S-нитрозилдөөсү актиндин полимеризациясын стимулдайт, бул HBOT алдын ала дарылоодон кийин нейтрофилдердин фагоциттик активдүүлүгүн жеңилдетет. Мындан тышкары, HBOT митохондриялык жолдор аркылуу адамдын Т-клетка линияларында апоптозду өбөлгө түзөт, HBOTтан кийинки лимфоциттердин өлүмү тездетилген. Каспаза-9-каспаза-8ге таасир тийгизбестен бөгөт коюу HBOTтун иммуномодулятордук таасирин көрсөттү.
Микробго каршы агенттер менен HBOTтин синергетикалык эффекттери
Клиникалык колдонмолордо HBOT инфекциялар менен натыйжалуу күрөшүү үчүн антибиотиктер менен бирге колдонулат. HBOT учурунда жетишилген гипероксиддик абал кээ бир антибиотиктердин эффективдүүлүгүнө таасир этиши мүмкүн. Изилдөөлөр көрсөткөндөй, β-лактамдар, фторхинолондор жана аминогликозиддер сыяктуу спецификалык бактерициддик дарылар тубаса механизмдер аркылуу гана эмес, жарым-жартылай бактериялардын аэробдук метаболизмине да таянышат. Ошондуктан, кычкылтектин болушу жана козгогучтардын зат алмашуу өзгөчөлүктөрү антибиотиктердин терапиялык таасирин баалоодо негизги мааниге ээ.
Кычкылтектин төмөн деңгээли Pseudomonas aeruginosaнын пиперациллинге/тазобактамга туруктуулугун жогорулата аларын жана аз кычкылтек чөйрөсү Enterobacter cloacae азитромицинге туруктуулугун жогорулатууга көмөктөшөөрүн олуттуу далилдер көрсөттү. Тескерисинче, кээ бир гипоксиялык шарттар тетрациклин антибиотиктерине бактериянын сезгичтигин күчөтүшү мүмкүн. HBOT аэробдук метаболизмди индукциялоо жана гипоксиялык инфекция жуккан ткандарды реоксигенациялоо аркылуу жашоого жөндөмдүү кошумча терапиялык ыкма катары кызмат кылат, андан кийин патогендердин антибиотиктерге сезгичтигин жогорулатат.
Клиникага чейинки изилдөөлөрдө тобрамицин (20 мг/кг/сут) менен бирге 280 кПада 8 саат бою күнүнө эки жолу башкарылган HBOT айкалышы Staphylococcus aureus инфекциялык эндокардитинде бактериялык жүктөмдөрдү кыйла азайткан. Бул жардамчы дарылоо катары HBOT дараметин көрсөтүп турат. Кийинки изилдөөлөр көрсөткөндөй, 37°C жана 3 ATA басымы астында 5 саат бою HBOT макрофагдар менен жуккан Pseudomonas aeruginosaга каршы имипенемдин таасирин өзгөчө күчөтөт. Кошумчалай кетсек, HBOT менен цефазолиндин айкалышкан ыкмасы цефазолинге салыштырмалуу жаныбарлардын моделдеринде алтын стафилококк остеомиелитин дарылоодо натыйжалуураак экени аныкталган.
HBOT ошондой эле ципрофлоксациндин Pseudomonas aeruginosa биоплёнкаларына каршы бактерициддик аракетин, өзгөчө 90 мүнөттүк таасирден кийин жогорулатат. Бул өркүндөтүү эндогендик реактивдүү кычкылтек түрлөрүнүн (ROS) түзүлүшү менен түшүндүрүлөт жана пероксидаза бузулган мутанттарда сезгичтиктин жогорулашын көрсөтөт.
Метициллинге туруктуу Staphylococcus aureus (MRSA) менен шартталган плевриттин моделдеринде ванкомициндин, тейкопланиндин жана линезолиддин HBOT менен биргелешкен таасири MRSAга каршы натыйжалуулугун кыйла жогорулатты. Метронидазол, кант диабети менен буттун инфекциясы (DFIs) жана хирургиялык сайттын инфекциясы (SSIs) сыяктуу оор анаэробдук жана полимикробдук инфекцияларды дарылоодо кеңири колдонулган антибиотик, анаэробдук шарттарда микробго каршы эффективдүүлүктү көрсөткөн. Келечектеги изилдөөлөр in vivo жана in vitro шарттарда метронидазол менен бирге HBOTтин синергетикалык бактерияга каршы таасирин изилдөө үчүн кепилдик берилет.
Туруктуу бактериялар боюнча HBOT антимикробдук натыйжалуулугу
Туруктуу штаммдардын эволюциясы жана жайылышы менен салттуу антибиотиктер убакыттын өтүшү менен өз күчүн жоготот. Мындан тышкары, HBOT көп дары-дармектерге туруктуу патогендерден келип чыккан инфекцияларды дарылоодо жана алдын алууда маанилүү болушу мүмкүн, бул антибиотиктерди дарылоо ийгиликсиз болгондо маанилүү стратегия катары кызмат кылат. Көптөгөн изилдөөлөр HBOTтун клиникалык жактан туруктуу бактерияларга олуттуу бактерициддик таасирин билдирди. Мисалы, 2 банкоматтагы 90 мүнөттүк HBOT сессиясы MRSAнын өсүшүн олуттуу түрдө азайткан. Кошумча, катыш моделдеринде, HBOT MRSA инфекцияларына каршы ар кандай антибиотиктердин антибактериалдык таасирин күчөттү. Отчеттор HBOT эч кандай кошумча антибиотиктерди талап кылбастан OXA-48 өндүрүүчү Klebsiella pneumoniae менен шартталган остеомиелитти дарылоодо натыйжалуу экенин тастыктады.
Кыскача айтканда, гипербарикалык кычкылтек терапиясы инфекцияны көзөмөлдөөгө көп кырдуу мамилени билдирет, иммундук жоопту күчөтүү, ошол эле учурда учурдагы микробго каршы агенттердин эффективдүүлүгүн жогорулатуу. Комплекстүү изилдөөлөр жана иштеп чыгуулар менен, ал антибиотиктерге туруктуулуктун кесепеттерин азайтуу мүмкүнчүлүгүнө ээ жана бактериялык инфекцияларга каршы күрөштө үмүт берет.
Посттун убактысы: 28-февраль 2025-жыл